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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) aprovou nesta quarta-feira (15/5) uma resolução endurecendo as regras para prescrição e venda de zolpidem e zopiclona, medicamentos usados para tratamento de insônia.

Com a medida, a partir de 1º de agosto esses medicamentos terão de ser prescritos em receituário médico azul, que possui a prescrição médica apenas para 30 dias e que só pode conter uma substância. Até 1º de dezembro, os fabricantes desses medicamentos poderão fabricá-los com a embalagem com tarja vermelha.  Após essa data, todos os medicamentos fabricados à base de zolpidem já deverão conter a tarja preta em sua embalagem.

A mudança busca coibir o abuso e a dependência de pacientes à esses medicamentos que fazem parte da lista de substâncias psicotrópicas. De acordo com a ANVISA, análises demonstraram crescimento no consumo das substâncias e nas ocorrências de eventos adversos relacionados ao uso delas.

É direito seu!

Raquel Montero

O direito abordado neste texto faz parte do programa "É direito seu!", que consiste em uma série de assuntos estudados e divulgados em defesa do exercício da cidadania. Saiba mais sobre o programa em http://www.raquelmontero.adv.br/artigos/280/e-direito-seu!-hoje-iniciamos-um-programa-para-defender-o-exercicio-da-cidadania